设为首页 加入收藏 English
站内搜索:
 
行业新闻 当前位置:首页 >> 行业新闻
CFDA副司长:药审一报两批制将调整
发布者:admin   时间:2014-06-03   浏览次数:1572


        国家食品药品监督管理总局注册司副司长李茂忠在第六届中国药物信息年会上指出,优化审批程序,提高审评效率,能得到医药行业同仁的认可,是政府下一步的工作目标。
       “国药药监局2013年共受理了7000多件。境内境外的申请上各50%,与2012年相比略有增长。”李茂忠表示,政府要针对一报两批制度进行调整,主要涉及新药的临床实验和注册审批权限两个方面。

上一条:广东拟取消 4894 种药最高零售限价
下一条:《互联网食品药品经营监督管理办法》发布,处方药网购拟解禁
关于我们 | 法律声明 | 网站地图 | 友情链接 | 联系方式
Copyright © 2011 江苏奥赛康药业股份有限公司 版权所有 工信部备案号:苏ICP备09088815号        
地址:南京市江宁区江宁科学园科建路699号 邮编:211112 电话:025-52169999 传真:025-52162777
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(苏)-非经营性-2014-0016  
回顶部
友情链接:幸运飞艇评测  幸运飞艇平台评测网  幸运飞艇后二  幸运飞艇赚钱  幸运飞艇玩法介绍  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!